Obesity-Marktnachrichten — 27. Juli 2026
Der Werbestreit zwischen Novo Nordisk und Eli Lilly eskalierte am 24. Juli 2026, als Novo bei einem US-Bundesgericht eine einstweilige Verfugung beantragte, um Lillys Anzeigen fur Adipositas- und Diabetesmedikamente sofort zu blockieren. Novo argumentiert, Lilly vergleiche seine Medikamente mit veralteten, niedrigeren Wegovy- und Ozempic-Dosen und lasse neuere, hoher dosierte Versionen aus. Lilly steht zu seiner Werbung und verweist auf direkte Vergleichsstudien. Eine fruhe Entscheidung konnte das Marketing der gesamten Kategorie neu gestalten.
Das Rennen um orale GLP-1 nimmt Gestalt an. Novos Wegovy-Pille fuhrt mit wochentlich rund 153.000 Verordnungen (noch unter dem Hoch von 161.000), wahrend Lillys Foundayo (Orforglipron) seit einem Monat bei etwa 20.000 verharrt, ungefahr dem Niveau, das die Wegovy-Pille zwei bis drei Wochen nach dem Start erreichte. Der langsamere Anlauf der Nicht-Peptid-Pille ist wichtig, weil sie leichter in grossem Massstab herzustellen ist und keine Kuhlkette benotigt; nun ist die kommerzielle Durchsetzung, nicht nur die Zulassung, das Schlachtfeld.
Eli Lilly (LLY): Lilly verteidigt sich in der Werbeklage, die Novo am 21. Juli einreichte und am 24. Juli mit einem Antrag auf einstweilige Verfugung verscharfte. Lilly steht nach eigenen Angaben fest hinter seinen Kampagnen, die auf direkten Vergleichsstudien beruhen. Die kommerzielle Position bleibt stark, doch die Foundayo-(Orforglipron-)Verordnungen stagnieren rund drei Monate nach dem Start bei etwa 20.000 pro Woche.
Novo Nordisk (NVO): Novo ist der Klager: Nach der Klage gegen Lilly am 21. Juli beantragte das Unternehmen am 24. Juli eine einstweilige Verfugung, um Lillys Anzeigen sofort zu stoppen. Operativ fuhrt die orale Wegovy-Pille den oralen GLP-1-Markt mit rund 153.000 wochentlichen Verordnungen an, wenn auch unter dem Hoch von 161.000. CagriSema bleibt in der FDA-Prufung.
Amgen (AMGN): Diese Woche keine wesentlichen unternehmensspezifischen Adipositas-Nachrichten. Amgen setzt sein sechs Studien umfassendes Phase-3-Programm MARITIME fur MariTide (Maridebart Cafraglutid) bei Adipositas und Typ-2-Diabetes fort, nach Phase-2-Daten mit bis zu etwa 20% Gewichtsverlust bei monatlicher oder selteneren Dosierung.
Viking Therapeutics (VKTX): Viking ist der Name, den man beobachten sollte: Das Unternehmen legt am 29. Juli seine Ergebnisse fur das zweite Quartal 2026 vor, der nachste echte Katalysator. Sein VK2735 (ein dualer GLP-1/GIP-Agonist) befindet sich im spaten VANQUISH-Phase-3-Programm in injizierbarer und oraler Form, und das Unternehmen begann kurzlich eine Phase-1-Studie zu VK3019, einem dualen Amylin/Calcitonin-Agonisten.
Zealand Pharma (ZEAL): Diese Woche keine neuen unternehmensspezifischen Mitteilungen. Zealand und Partner Roche liegen im Plan, Petrelintid (ein Amylin-Analogon) in der zweiten Halfte 2026 in die Phase 3 zur chronischen Gewichtskontrolle zu bringen, nach Phase-2-Daten mit zweistelligem Gewichtsverlust und mildem gastrointestinalem Profil.
Structure Therapeutics (GPCR): Diese Woche keine neuen unternehmensspezifischen Nachrichten. Structure Therapeutics treibt sein orales niedermolekulares GLP-1 Aleniglipron weiter in Richtung eines Phase-3-Programms zur chronischen Gewichtskontrolle voran, nachdem ACCESS-Daten aus der mittleren Phase rund 16% placebobereinigten Gewichtsverlust und ein GLP-1-typisches Nebenwirkungsprofil zeigten.
Altimmune (ALT): Diese Woche keine neuen unternehmensspezifischen Nachrichten. Altimmunes Leitwirkstoff Pemvidutid (ein dualer GLP-1/Glukagon-Agonist) kommt bei MASH voran, mit der geplanten PERFORMA-Phase-3-Studie; das Unternehmen schloss kurzlich eine offentliche Platzierung von rund 225 Millionen Dollar ab, um den Betrieb bis zu wichtigen Ergebnissen zu finanzieren.