Noticias del mercado de la obesidad — 27 de julio de 2026
La disputa publicitaria entre Novo Nordisk y Eli Lilly se intensifico el 24 de julio de 2026, cuando Novo pidio a un tribunal federal de EE.UU. una orden preliminar para bloquear de inmediato los anuncios de medicamentos para obesidad y diabetes de Lilly. Novo sostiene que Lilly compara sus farmacos con dosis antiguas y mas bajas de Wegovy y Ozempic, omitiendo las versiones mas nuevas de dosis mas alta. Lilly respalda su publicidad, citando ensayos comparativos directos. Un fallo temprano podria remodelar como se comercializa toda la categoria.
La carrera de los GLP-1 orales empieza a definirse. La pastilla Wegovy de Novo lidera con recetas semanales de alrededor de 153.000 (aun por debajo de su pico de 161.000), mientras que Foundayo (orforglipron) de Lilly lleva un mes rondando las 20.000, aproximadamente el nivel que la pastilla Wegovy alcanzo en dos o tres semanas tras su lanzamiento. El arranque mas lento de la pastilla no peptidica importa porque es mas facil de fabricar a gran escala y no necesita cadena de frio; ahora la traccion comercial, no solo la aprobacion, es el campo de batalla.
Eli Lilly (LLY): Lilly se defiende en la demanda publicitaria que Novo presento el 21 de julio e intensifico el 24 de julio con una solicitud de orden preliminar. Lilly afirma que respalda firmemente sus campanas, basadas en comparaciones de ensayos directos. Su posicion comercial sigue siendo solida, pero las recetas de Foundayo (orforglipron) se han estancado cerca de 20.000 por semana unos tres meses despues del lanzamiento.
Novo Nordisk (NVO): Novo es el demandante: tras demandar a Lilly el 21 de julio, pidio al tribunal el 24 de julio una orden preliminar para detener de inmediato los anuncios de Lilly. En lo operativo, la pastilla oral Wegovy lidera el mercado de GLP-1 orales con unas 153.000 recetas semanales, aunque por debajo de su pico de 161.000. CagriSema sigue en revision de la FDA.
Amgen (AMGN): Sin noticias relevantes especificas de la empresa sobre obesidad esta semana. Amgen continua su programa de fase 3 MARITIME de seis estudios para MariTide (maridebart cafraglutide) en obesidad y diabetes tipo 2, tras los datos de fase 2 que mostraron hasta cerca del 20% de perdida de peso con dosificacion mensual o menos frecuente.
Viking Therapeutics (VKTX): Viking es el nombre a vigilar: publica sus resultados del segundo trimestre de 2026 el 29 de julio, el proximo catalizador real. Su VK2735 (un doble agonista GLP-1/GIP) esta en el programa de fase 3 VANQUISH en formas inyectable y oral, y la empresa inicio recientemente un ensayo de fase 1 de VK3019, un doble agonista de amilina/calcitonina.
Zealand Pharma (ZEAL): Sin nuevas divulgaciones especificas de la empresa esta semana. Zealand y su socio Roche siguen en camino de avanzar petrelintide (un analogo de amilina) a la fase 3 para el control cronico del peso en la segunda mitad de 2026, tras datos de fase 2 con perdida de peso de dos digitos y un perfil gastrointestinal leve.
Structure Therapeutics (GPCR): Sin nuevas noticias especificas de la empresa esta semana. Structure Therapeutics sigue avanzando su GLP-1 oral de molecula pequena aleniglipron hacia un programa de fase 3 de control cronico del peso, tras datos de etapa intermedia ACCESS que mostraron alrededor del 16% de perdida de peso ajustada por placebo y un perfil de efectos secundarios tipico de los GLP-1.
Altimmune (ALT): Sin nuevas noticias especificas de la empresa esta semana. El activo principal de Altimmune, pemvidutide (un doble agonista GLP-1/glucagon), avanza en MASH, con el ensayo de fase 3 PERFORMA previsto; la empresa cerro recientemente una oferta publica de unos 225 millones de dolares para financiar operaciones hasta lecturas clave.