Noticias del mercado de la obesidad — 4 de agosto de 2026
El acontecimiento decisivo de la semana llego el 31 de julio, cuando ziltivekimab, el farmaco cardiaco antiinflamatorio experimental de Novo Nordisk, no alcanzo su criterio principal en ZEUS, el primero de tres ensayos de fase 3 en dar resultados. En mas de 6.300 pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerotica, enfermedad renal cronica e inflamacion elevada, el farmaco no redujo de forma significativa los eventos cardiovasculares adversos mayores frente a placebo. Las acciones cayeron cerca de un 9 por ciento y unos 30.000 millones de dolares de valor de mercado se evaporaron en un dia. Novo afirma que su prevision de beneficio operativo ajustado para 2026 no cambia, pero registrara un deterioro no monetario en el tercer trimestre. Continuan otros dos ensayos: HERMES en insuficiencia cardiaca y ARTEMIS en infarto agudo de miocardio. La lectura estrategica importa mas que la cotizacion: ziltivekimab era el intento mas claro de Novo de construir una franquicia cardiometabolica que no dependiera del GLP-1, y esa diversificacion queda ahora al menos un ano mas lejos.
Tanto Eli Lilly como Novo Nordisk publican resultados del segundo trimestre el 5 de agosto, lo que convierte esa fecha en el dia mas decisivo del trimestre para la categoria de la obesidad. El escenario ha cambiado: tras dos anos de advertencias sobre beneficios, cambios en la direccion y una cotizacion a la baja, Novo esta recuperando terreno, y los datos de recetas sugieren que su pildora oral Wegovy mantiene la ventaja sobre Foundayo, lanzado mas tarde por Lilly. El consenso espera unos 20.300 millones de dolares de ingresos de Lilly, con la franquicia Mounjaro y Zepbound por si sola por encima de 13.000 millones. Conviene vigilar mas las previsiones que las cifras del titular. Lo que esta en juego subio con fuerza el 31 de julio: Novo llega a sus resultados cinco dias despues del fracaso de ziltivekimab, por lo que se presionara a la direccion sobre cuanto del futuro de la compania descansa unicamente en la obesidad.
El 28 de julio Altimmune comunico resultados preliminares positivos de su ensayo de fase 2 RECLAIM con pemvidutida en trastorno por consumo de alcohol moderado a grave, y las acciones subieron mas de un 15 por ciento en la preapertura. El ensayo alcanzo su criterio principal de reducir los dias de consumo intenso y tambien cumplio criterios secundarios que la FDA reconoce como registrables, entre ellos una reduccion de dos niveles en las categorias de riesgo de consumo de la OMS. Los pacientes perdieron ademas un 9,1 por ciento de peso corporal ajustado por placebo en 24 semanas, sin senales de meseta. Su importancia va mas alla de una empresa pequena: es una de las pruebas mas claras hasta ahora de que los farmacos incretinicos podrian tratar la adiccion, y no solo el peso.
Eli Lilly (LLY): Lilly publica resultados del segundo trimestre el 5 de agosto. Zepbound mantiene cerca del 70 por ciento de las nuevas recetas en el mercado de obesidad de marca, y los analistas esperan que la franquicia conjunta Mounjaro y Zepbound supere los 13.000 millones de dolares en el trimestre. La incognita es Foundayo (orforglipron), el GLP-1 oral de Lilly, cuya adopcion va por detras de la pildora Wegovy lanzada unos meses antes. Lilly tambien se defiende en la demanda publicitaria que Novo presento el 21 de julio y endurecio el 24 de julio con una solicitud de orden preliminar.
Novo Nordisk (NVO): Novo tambien presenta resultados el 5 de agosto, y el relato ha cambiado. Tras dos anos duros, la pildora oral Wegovy vende por encima de lo previsto y mantiene su ventaja en recetas frente a Foundayo; en el primer trimestre ya logro el mejor lanzamiento de un GLP-1 registrado en Estados Unidos y llevo a la direccion a estrechar su prevision de caida anual. Wegovy oral se ha aprobado desde entonces en la UE, lo que abre una segunda via de crecimiento. Al mismo tiempo, Novo mantiene su demanda publicitaria contra Lilly. El contrapeso es el fracaso de ziltivekimab del 31 de julio: el negocio de la obesidad se recupera, pero el intento de construir una segunda pata ajena al GLP-1 acaba de sufrir un serio reves.
Altimmune (ALT): El ganador claro de la semana. RECLAIM, un ensayo de fase 2 con unos 100 pacientes y pemvidutida 2,4 mg semanal durante 24 semanas, alcanzo el 28 de julio su criterio principal sobre dias de consumo intenso y cumplio criterios secundarios registrables: casi dos tercios de los pacientes bajaron dos niveles en la escala de riesgo de consumo de la OMS. La perdida de peso llego al 9,1 por ciento ajustado por placebo y no se habia estancado. Pemvidutida ya cuenta con designacion de terapia innovadora de la FDA en MASH y via rapida en trastorno por consumo de alcohol.
Viking Therapeutics (VKTX): Viking cerro el segundo trimestre con 502 millones de dolares en caja, suficiente para financiar el programa sin dilucion a corto plazo. Los ensayos de fase 3 VANQUISH 1 y 2 con VK2735 subcutaneo estan completamente reclutados, y el inicio de la fase 3 de la formulacion oral se preve para el cuarto trimestre. El acontecimiento relevante de este trimestre es la lectura de la dosificacion de mantenimiento de VK2735, la primera senal de cuan duradera es la perdida de peso una vez terminada la fase aguda. Tambien esta en marcha un estudio de fase 1 del agonista de amilina VK3019.
Amgen (AMGN): Sin datos nuevos esta semana. MariTide continua en el programa de fase 3 MARITIME, donde el factor diferencial es la dosificacion mensual en lugar de semanal, ademas de ensayos separados en enfermedad cardiovascular, insuficiencia cardiaca y apnea obstructiva del sueno. La lectura de fase 2 mostro hasta un 20 por ciento de perdida de peso a las 52 semanas sin meseta, pero tambien altas tasas de abandono y vomitos, motivo por el que se reviso la pauta de dosificacion de la fase 3.
Zealand Pharma (ZEAL): Semana tranquila. Petrelintida, el analogo de amilina semanal desarrollado con Roche, entrara en fase 3 para el control cronico del peso en la segunda mitad de 2026, despues de que el ensayo de fase 2 ZUPREME-1 lograra una perdida de peso de dos digitos con una tolerabilidad proxima al placebo. Ese perfil de tolerabilidad es toda la tesis: la amilina se posiciona menos como rival del GLP-1 y mas como una terapia de base mas suave.
Structure Therapeutics (GPCR): Sin noticias relevantes esta semana. Aleniglipron, el GLP-1 oral de molecula pequena de la compania, cuenta con comentarios favorables de la FDA al cierre de la fase 2, y el programa registral de fase 3 en control cronico del peso deberia iniciarse en el tercer trimestre. Structure es el menor de los aspirantes creibles en GLP-1 oral, por lo que cumplir ese calendario le importa mas que a cualquier otro de esta lista.