Heti obesity piaci hírek — 2026. augusztus 4.
A het meghatarozo esemenye julius 31-en tortent, amikor a Novo Nordisk kiserleti, gyulladascsokkento szivgyogyszere, a ziltivekimab elvetette az elsodleges vegpontjat a ZEUS vizsgalatban, a harom 3. fazisu vizsgalat kozul az elsoben. Tobb mint 6300, ateroszklerotikus szivergrendszeri betegsegben, kronikus vesebetegsegben es emelkedett gyulladasban szenvedo betegnel a szer nem csokkentette szignifikansan a sulyos szivergrendszeri esemenyeket a placebohoz kepest. A reszveny csaknem 9 szazalekot esett, es nagyjabol 30 milliard dollar piaci ertek tunt el egyetlen nap alatt. A Novo szerint a 2026-os korrigalt uzemi eredmenyre adott elorejelzes valtozatlan, de a harmadik negyedevben nem penzugyi jellegu ertekvesztest kell elszamolnia. Ket tovabbi vizsgalat fut: a HERMES szivelegtelensegben es az ARTEMIS akut szivinfarktusban. A strategiai olvasat fontosabb az arfolyamnal: a ziltivekimab volt a Novo legvilagosabb kiserlete arra, hogy a GLP-1-tol fuggetlen kardiometabolikus uzletagat epitsen, es ez a diverzifikacio most legalabb egy evvel tavolabb kerult.
Az Eli Lilly es a Novo Nordisk egyarant augusztus 5-en teszi kozze a masodik negyedeves eredmenyeit, ami ezt a negyedev legfontosabb napjava teszi az elhizas-piacon. A felallas megvaltozott: ket ev profitfigyelmeztetesei, vezetoi valtasai es zuhano arfolyama utan a Novo visszakuzdi magat, es a receptadatok szerint a szajon at szedheto Wegovy tablettaja tartja az elonyet a Lilly kesobb piacra lepett Foundayojaval szemben. Az elemzoi varakozas a Lillytol nagyjabol 20,3 milliard dollar bevetel, ebbol onmagaban a Mounjaro es Zepbound csalad 13 milliard folott. Erdemesebb az eves elorejelzest figyelni, mint a focimekbe kerulo szamokat. A tet julius 31-en meredeken emelkedett: a Novo ot nappal a ziltivekimab bukasa utan lep a nyilvanossag ele, igy a vezetoseget arrol fogjak faggatni, hogy a ceg jovoje mennyire nyugszik kizarolag az elhizason.
Julius 28-an az Altimmune kedvezo elozetes eredmenyeket kozolt a pemvidutide RECLAIM nevu 2. fazisu vizsgalatabol kozepsulyos es sulyos alkoholhasznalati zavarban, es a reszveny a nyitas elotti kereskedesben tobb mint 15 szazalekot ugrott. A vizsgalat teljesitette az elsodleges vegpontjat, a nagyivasos napok szamanak csokkenteset, es olyan masodlagos vegpontokat is elert, amelyeket az FDA torzskonyvezesre alkalmasnak ismer el, tobbek kozott a WHO kockazati ivasi szintjeinek ketfokozatu csokkeneset. A betegek 24 het alatt placebohoz kepest 9,1 szazalek testsulyt is vesztettek, plato jele nelkul. A jelentosege tulmutat egy kis kapitalizacioju cegen: ez eddig az egyik legvilagosabb bizonyitek arra, hogy az inkretin gyogyszerek nem csak a testsulyt, hanem a fuggoseget is kezelhetik.
Eli Lilly (LLY): A Lilly augusztus 5-en teszi kozze a masodik negyedeves eredmenyeit. A Zepbound tovabbra is kozel 70 szazalekat adja az uj recepteknek a markazott elhizas-piacon, es az elemzok szerint a Mounjaro es Zepbound egyuttes forgalma meghaladja a 13 milliard dollart a negyedevben. A nyitott kerdes a Foundayo (orforglipron), a Lilly szajon at szedheto GLP-1 keszitmenye, amelynek felfutasa elmarad a nehany honappal korabban piacra lepett Wegovy tablettatol. A Lilly emellett vedekezik abban a reklamperben, amelyet a Novo julius 21-en inditott es julius 24-en elozetes vegzes kerelmevel elesitett.
Novo Nordisk (NVO): A Novo szinten augusztus 5-en jelent, es a tortenet fordulatot vett. Ket nehez ev utan a szajon at szedheto Wegovy tabletta a varakozasok folott fogy es tartja a recept-elonyet a Foundayoval szemben; az elso negyedevben mar a valaha volt legerosebb GLP-1 piacra lepest produkalta az Egyesult Allamokban, es a vezetoseg emiatt szukitette az eves visszaesesre adott elorejelzeset. A Wegovy tablettat azota az EU-ban is jovahagytak, ami masodik novekedesi savot nyit. A Novo kozben tovabb viszi a Lilly elleni reklamperet. Az ellensulyt a julius 31-i ziltivekimab-kudarc adja: az elhizas-uzletag magahoz ter, de a masodik, GLP-1-tol fuggetlen lab felepitese most sulyos csorbat szenvedett.
Altimmune (ALT): A het egyertelmu nyertese. A RECLAIM, egy nagyjabol 100 beteges 2. fazisu vizsgalat heti 2,4 mg pemvidutide-dal 24 heten at, julius 28-an teljesitette az elsodleges vegpontjat a nagyivasos napokra, es torzskonyvezesre alkalmas masodlagos vegpontokat is elert: a betegek csaknem ketharmada ket fokozatot esett a WHO kockazati ivasi skalajan. A testsulycsokkenes placebohoz kepest 9,1 szazalekot ert el, es nem tetozott be. A pemvidutide mar rendelkezik FDA attorest jelento terapia minositessel MASH-ben es gyorsitott elbiralassal alkoholhasznalati zavarban.
Viking Therapeutics (VKTX): A Viking 502 millio dollar keszpenzzel zarta a masodik negyedevet, ami eleg a program finanszirozasahoz kozeli higuolas nelkul. A bor ala adott VK2735 3. fazisu VANQUISH 1 es 2 vizsgalatai teljesen feltoltottek, a szajon at szedheto valtozat 3. fazisanak inditasa a negyedik negyedevre var. A negyedev igazi esemenye a VK2735 fenntarto adagolasi eredmenye, az elso betekintes abba, mennyire tartos a testsulycsokkenes az akut adagolasi ablak utan. Fut emellett a VK3019 amylin agonista 1. fazisu vizsgalata is.
Amgen (AMGN): Ezen a heten nem erkezett uj adat. A MariTide halad a 3. fazisu MARITIME programban, ahol a megkulonbozteto elem a havi, nem pedig heti adagolas, emellett kulon vizsgalatok futnak szivergrendszeri betegsegben, szivelegtelensegben es obstruktiv alvasi apnoeban. A 2. fazisu eredmeny 52 heten at akar mintegy 20 szazalekos testsulycsokkenest mutatott plato nelkul, ugyanakkor magas volt a kezelesmegszakitasok es a hanyas aranya, ezert modositottak a 3. fazis adagolasi semajat.
Zealand Pharma (ZEAL): Csendes het. A petrelintide, a Roche-sal kozosen fejlesztett heti egyszeri amylin analog, 2026 masodik feleben lep 3. fazisba kronikus testsulykezelesre, miutan a 2. fazisu ZUPREME-1 vizsgalat ketszamjegyu testsulycsokkenest hozott placebohoz kozeli tolerhatosaggal. Ez a tolerhatosagi profil maga a teljes tezis: az amylint nem annyira a GLP-1 vetelytarsakent, mint inkabb szelidebb alapterapiakent pozicionaljak.
Structure Therapeutics (GPCR): Erdemi hir nelkuli het. Az aleniglipron, a ceg szajon at szedheto kis molekulaju GLP-1 keszitmenye, kedvezo FDA-visszajelzest kapott a 2. fazis lezarasakor, es a kronikus testsulykezelesre iranyulo torzskonyvezesi 3. fazisu program a harmadik negyedevben indulhat. A Structure a hiteles oralis GLP-1 kihivok kozul a legkisebb, ezert a hataridok tartasa neki fontosabb, mint barki masnak ezen a listan.