Obesity-Marktnachrichten — 31. August 2026
Ascletis Pharma (ASC30): Was sich geaendert hat: Der erste Teilnehmer erhielt ASC30 im globalen Phase-3-Programm. ASC30 ist ein einmal taeglich oral eingenommener niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist. Im Vergleich wozu: Bislang bestand der oeffentliche Stand aus Phase-1/2-Daten und einer FDA-Freigabe zum Start der Phase 3, es gab jedoch keinen Beleg dafuer, dass bereits ein Teilnehmer behandelt worden war. Wann: 30. August 2026. Primaerquelle: die Mitteilung des Unternehmens sowie die beiden Registrierungen NCT07743463 (AURORA-1) und NCT07743450 (AURORA-2). Das Programm umfasst rund 4.600 Teilnehmer an Zentren in den Vereinigten Staaten, Europa und Kanada und prueft Erhaltungsdosen von 20, 40 und 60 mg ueber 72 Wochen; AURORA-1 ohne Typ-2-Diabetes, AURORA-2 mit. Erste Ergebnisse werden fuer das dritte Quartal 2028 erwartet, die FDA-Einreichung fuer Ende 2028 und die EMA-Einreichung fuer Anfang 2029. Ein Punkt der Einordnung ist wichtig: Das Unternehmen selbst beschreibt ASC30 als Kandidaten dafuer, der zweite orale niedermolekulare GLP-1 in den Vereinigten Staaten und Europa zu werden. Das stellt ihn hinter Orforglipron und nicht gegen ihn. Das ist eine Frage fuer 2029, nicht fuer 2026.
Structure Therapeutics (GPCR), Viking Therapeutics (VKTX), Zealand Pharma (ZEAL): Was sich nicht geaendert hat, was in einem Aenderungsprotokoll gerade der wichtige Eintrag ist. Drei angekuendigte Fristen im beobachteten Feld laufen innerhalb von etwa einem Monat aus, und bis zum 31. August war keine davon erfuellt. Structure Therapeutics erklaerte, im Zeitplan zu liegen und das Phase-3-Programm von Aleniglipron im dritten Quartal 2026 mit einer Startdosis von 2,5 mg zu beginnen, nach dem Treffen zum Ende der Phase 2 mit der FDA. Aleniglipron ist ein oraler niedermolekularer GLP-1. Viking Therapeutics hat erste Ergebnisse von VANQUISH-2, der Phase-3-Studie bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes, fuer das dritte Quartal 2026 in Aussicht gestellt. Zealand Pharma und Roche stellten im Halbjahresbericht vom 13. August den Start der zulassungsrelevanten Phase-3-Studien von Petrelintid als Monotherapie fuer die zweite Jahreshaelfte 2026 in Aussicht. Das dritte Quartal endet am 30. September. Wir prognostizieren keine Verzoegerung, sondern halten fest, dass drei datierte Zusagen bei etwa vier verbleibenden Wochen offen sind und dass der Start von Ascletis bisher der einzige erfuellte im Feld ist.
Viking Therapeutics (VKTX): Eine Unterscheidung, die man sauber halten sollte, weil die beiden Studien in der Berichterstattung regelmaessig vermengt werden. VANQUISH-2 ist die kleinere Studie mit rund 1.000 Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes; die Rekrutierung endete im ersten Quartal 2026, erste Ergebnisse werden fuer das dritte Quartal 2026 erwartet. VANQUISH-1 ist die groessere mit rund 4.650 Teilnehmern ohne Typ-2-Diabetes; die Rekrutierung endete im vierten Quartal 2025, erste Ergebnisse werden fuer die erste Haelfte 2027 erwartet. Beide pruefen VK2735 als woechentliche subkutane Injektion ueber 78 Wochen. Eine Schlagzeile, wonach Viking 2026 Phase-3-Daten vorlegt, meint die kleinere Diabetes-Studie und nicht das zentrale Adipositas-Ergebnis. Hier hat sich in dieser Woche nichts geaendert. Der Eintrag steht hier, weil die Verwechslung wiederkehrt und weil zwischen beiden Terminen achtzehn Monate liegen.
Eli Lilly (LLY), Novo Nordisk (NVO): Von keinem der beiden Marktfuehrer kam in diesem Zeitfenster eine datierte Aenderung, und zwischen dem 25. und dem 31. August betraf keine neue regulatorische Entscheidung die beobachteten Unternehmen. Das sollte man deutlich sagen, denn ein Teil der Berichterstattung wird den Start von Ascletis als Wettbewerbsereignis lesen. Beide Marktfuehrer haben bereits ein orales Produkt am Markt: Orforglipron, vertrieben als Foundayo, und orales Semaglutid, vertrieben als Wegovy-Tablette. Die Frage, die der Start von Ascletis tatsaechlich aufwirft, lautet nicht, wer den Markt 2026 beliefert, sondern wer am Ende des Jahrzehnts als Dritter ankommt und mit welcher Zulassung. Interessenerklaerung: Der Autor haelt Aktien an Eli Lilly und Novo Nordisk. Die vollstaendige Erklaerung steht auf der Seite Ueber uns.