Noticias del mercado de la obesidad — 31 de agosto de 2026
Ascletis Pharma (ASC30): Que cambio: el primer participante recibio ASC30 en el programa global de fase 3. ASC30 es un agonista del receptor GLP-1, molecula pequena, oral, de toma diaria unica. Respecto a que: hasta ahora el registro publico contenia datos de fase 1/2 y una autorizacion de la FDA para iniciar la fase 3, pero no habia evidencia de que ningun participante hubiera sido tratado. Cuando: 30 de agosto de 2026. Fuente primaria: el comunicado de la compania y los dos registros, NCT07743463 (AURORA-1) y NCT07743450 (AURORA-2). El programa abarca unos 4.600 participantes en centros de Estados Unidos, Europa y Canada, con dosis de mantenimiento de 20, 40 y 60 mg durante 72 semanas; AURORA-1 sin diabetes tipo 2 y AURORA-2 con ella. Los primeros resultados se preven para el tercer trimestre de 2028, la solicitud a la FDA para finales de 2028 y la solicitud a la EMA para principios de 2029. Un punto de encuadre importa: la propia compania describe ASC30 como candidato a convertirse en el segundo GLP-1 oral de molecula pequena en Estados Unidos y Europa, lo que lo situa detras de orforglipron y no frente a el. Es una cuestion de 2029, no de 2026.
Structure Therapeutics (GPCR), Viking Therapeutics (VKTX), Zealand Pharma (ZEAL): Que no cambio, que en un registro de cambios es precisamente la entrada relevante. Tres plazos anunciados en el campo seguido se cierran en aproximadamente un mes y, a 31 de agosto, ninguno se habia cumplido. Structure Therapeutics ha declarado que mantiene el calendario para iniciar el programa de fase 3 de aleniglipron en el tercer trimestre de 2026, con una dosis inicial de 2,5 mg, tras su reunion de fin de fase 2 con la FDA. Aleniglipron es un GLP-1 oral de molecula pequena. Viking Therapeutics ha situado los primeros resultados de VANQUISH-2, el ensayo de fase 3 en participantes con diabetes tipo 2, en el tercer trimestre de 2026. Zealand Pharma y Roche, en su informe semestral del 13 de agosto, situaron el inicio de los ensayos de fase 3 de registro de petrelintida en monoterapia en la segunda mitad de 2026. El tercer trimestre termina el 30 de septiembre. No pronosticamos retrasos: registramos que tres compromisos fechados siguen abiertos con unas cuatro semanas por delante y que el inicio de Ascletis es hasta ahora el unico del grupo que se ha cumplido.
Viking Therapeutics (VKTX): Una distincion que conviene mantener clara, porque los dos ensayos se confunden con frecuencia en la cobertura. VANQUISH-2 es el estudio menor, con unos 1.000 participantes con diabetes tipo 2; el reclutamiento concluyo en el primer trimestre de 2026 y los primeros resultados se preven para el tercer trimestre de 2026. VANQUISH-1 es el mayor, con unos 4.650 participantes sin diabetes tipo 2; el reclutamiento concluyo en el cuarto trimestre de 2025 y los primeros resultados se preven para la primera mitad de 2027. Ambos evaluan VK2735 mediante inyeccion subcutanea semanal durante 78 semanas. Un titular que diga que Viking presenta datos de fase 3 en 2026 se refiere al ensayo menor en diabetes, no al resultado principal en obesidad. Esta semana no cambio nada aqui. La entrada existe porque la confusion se repite y porque entre ambas fechas median dieciocho meses.
Eli Lilly (LLY), Novo Nordisk (NVO): Ninguno de los dos lideres del mercado produjo un cambio fechado en esta ventana, y ninguna decision regulatoria nueva afecto a las companias seguidas entre el 25 y el 31 de agosto. Conviene decirlo con claridad, porque parte de la cobertura leera el inicio de Ascletis como un acontecimiento competitivo. Ambos lideres ya tienen un producto oral en el mercado: orforglipron, comercializado como Foundayo, y semaglutida oral, comercializada como la pastilla de Wegovy. La pregunta que plantea realmente el inicio de Ascletis no es quien abastece el mercado en 2026, sino quien llega en tercer lugar, al final de la decada, y con que ficha tecnica. Declaracion de intereses: el autor posee acciones de Eli Lilly y Novo Nordisk. La declaracion completa esta en la pagina Sobre nosotros.