Obesity-Marktnachrichten — 14. September 2026
ObesityIntel: Eine Richtigstellung, und sie steht an erster Stelle, weil sie die wichtigste Aenderung dieser Woche ist. In den Ausgaben vom 31. August und 8. September fuehrten wir drei angekuendigte Termine als offene Zeitfenster auf, die am 30. September schliessen. Zwei der drei waren nicht offen. Structure Therapeutics gab am 6. August in der bei der SEC eingereichten Mitteilung zum zweiten Quartal bekannt, dass die ersten Patienten in ACCOMPLISH-1 und ACCOMPLISH-2, dem Phase-3-Programm fuer Aleniglipron, dosiert worden waren. Das war 25 Tage, bevor wir den Start erstmals als ausstehend beschrieben. Viking Therapeutics hat erste Ergebnisse von VANQUISH-2 nie fuer das dritte Quartal 2026 angekuendigt; der Q3-Termin in seinen Mitteilungen gehoert zu einer separaten Phase-1-Studie zur Erhaltungsdosierung. VANQUISH-2 schloss die Rekrutierung im ersten Quartal 2026 mit einer Behandlungsdauer von 78 Wochen ab, sodass das Ergebnis nicht vor 2027 vorliegen kann, und Viking selbst erwartet den Abschluss der VANQUISH-Studien fuer 2027. Beide Fehler sind unsere. In beiden Faellen stuetzten wir uns auf Sekundaerberichte statt auf die Unternehmensmitteilung, und im Fall Viking haben wir die Rechnung nicht gemacht, die die Behauptung als unmoeglich ausgewiesen haette. Der Eintrag zu Zealand und Roche war korrekt. Wir haben unsere Regel geaendert: Eine datierte Aussage gelangt nur aus einer Primaerquelle in dieses Protokoll, und ein Studienzeitplan wird vor der Veroeffentlichung an der Dauer der Studie selbst geprueft.
Zealand Pharma (ZEAL), Viking Therapeutics (VKTX): Was tatsaechlich offen bleibt, neu festgehalten aus Primaerquellen. Zealand Pharma und Roche erwarten laut Halbjahresbericht vom 13. August den Start zulassungsrelevanter Phase-3-Studien zu Petrelintid als Monotherapie in der zweiten Jahreshaelfte 2026, neben der Phase-2-Kombinationsstudie ZYNERGY; bis zum 14. September wurde keiner der beiden Starts bekannt gegeben. Vikings eigene Mitteilung zum zweiten Quartal vom 29. Juli nennt drei Termine: Ergebnisse der Phase-1-Studie zur Erhaltungsdosierung von VK2735 im dritten Quartal 2026, Start der Phase 3 zu oralem VK2735 im vierten Quartal 2026 und Abschluss der VANQUISH-Studien 2027. Der erste davon schliesst in sechzehn Tagen. Das ist die korrigierte Zaehlung: ein Phase-3-Startfenster, ein Phase-1-Ergebnis, ein Phase-3-Start und keinerlei Phase-3-Erstergebnis im Jahr 2026.
Novo Nordisk (NVO): Was sich geaendert hat: Die Wegovy-Tablette kam am 1. September in Deutschland in den Verkauf, dem ersten Land der Europaeischen Union, zu einem Listenpreis von rund 170 bis 280 Euro im Monat je nach Dosis. Im Vergleich wozu: Bis dahin wurde das orale Produkt in den Vereinigten Staaten, im Vereinigten Koenigreich und in den Vereinigten Arabischen Emiraten verkauft. Die Zulassung der Europaeischen Kommission stammt aus dem Juli, nicht aus diesem Monat; Schlagzeilen vom 11. September, die wie eine frische EU-Zulassung klangen, griffen diese Entscheidung erneut auf. Die Aenderung im September ist eine Markteinfuehrung, und Novo hat weitere europaeische Einfuehrungen fuer Ende 2026 angekuendigt. Den deutschen Start haben wir in der Ausgabe vom 8. September nicht gebracht, haetten es aber tun sollen. Interessenerklaerung: Der Autor haelt Aktien an Novo Nordisk und Eli Lilly; die vollstaendige Erklaerung steht auf der Seite Ueber uns.
Clinical Nutrition / FDA FAERS: Zuerst ein Hinweis zur Datierung: Die Studie, aus der die Schlagzeilen dieser Woche ueber eine toedliche Hirnerkrankung entstanden, erschien im Februar 2026 in Clinical Nutrition und wurde auf der AACE 2026 vorgestellt. Was in dieser Woche geschah, war Berichterstattung, kein Befund. Der Inhalt verdient dennoch eine genaue Aufzeichnung. Eine Pharmakovigilanzanalyse des Meldesystems der FDA fuer unerwuenschte Ereignisse, die Sicherheitsmeldungen zu 195.979 mit GLP-1-Rezeptoragonisten behandelten Personen zwischen Juli 2014 und September 2024 umfasste, identifizierte fuenfzehn Faelle von Wernicke-Enzephalopathie, einer Thiaminmangelerkrankung, die bei frueher Erkennung behandelbar und andernfalls toedlich sein kann. Die Reporting Odds Ratio lag bei 2,35 mit einem Konfidenzintervall von 1,38 bis 4,01. Die meisten Faelle betrafen Semaglutid oder Tirzepatid, die meisten traten 2023 und 2024 auf, und die meisten Patienten hatten zuvor schweres Erbrechen oder Mangelernaehrung. Die Autoren halten fest, dass die Daten keine Kausalitaet belegen koennen. Fuenfzehn Faelle bei rund zweihunderttausend Meldungen sind ein Signal fuer klinische Aufmerksamkeit bei Patienten mit schweren gastrointestinalen Symptomen, und genau so ordnen es die Autoren ein. Es ist nicht die Schlagzeile, zu der es wurde.
Medi-Cal (California), Eli Lilly (LLY): Zwei Punkte, die in dieser Woche kursierten und nichts veraendert haben. Ein Gastkommentar vom 13. September forderte, der Gouverneur Kaliforniens solle die Medi-Cal-Kostenuebernahme fuer Adipositasmedikamente wiederherstellen; die Kostenuebernahme wurde im Anfang 2026 verabschiedeten Landeshaushalt gestrichen, mit einer erwarteten Einsparung von ueber 600 Millionen Dollar bis 2029, und eine Wiederherstellung wurde nicht angekuendigt. Der Kommentar ist Interessenvertretung, kein Ereignis. Davon getrennt bezieht sich die Berichterstattung, Eli Lilly kaempfe gegen einen Schwarzmarkt fuer sein naechstes Adipositasmedikament, auf den Graumarkt fuer Retatrutid, den dieses Protokoll am 25. August festgehalten hat; im Zeitfenster vom 8. bis 14. September fanden wir keine neue datierte Entwicklung. Beide stehen hier, damit ihr erneutes Auftauchen nicht fuer eine Nachricht gehalten wird.