Noticias del mercado de la obesidad — 14 de septiembre de 2026
ObesityIntel: Una correccion, y va primero porque es el cambio mas importante de la semana. En las ediciones del 31 de agosto y del 8 de septiembre enumeramos tres fechas anunciadas como ventanas abiertas que se cerraban el 30 de septiembre. Dos de las tres no estaban abiertas. Structure Therapeutics anuncio el 6 de agosto, en el comunicado del segundo trimestre presentado ante la SEC, que los primeros pacientes habian recibido dosis en ACCOMPLISH-1 y ACCOMPLISH-2, el programa de fase 3 de aleniglipron. Eso fue 25 dias antes de que describieramos por primera vez el inicio como pendiente. Viking Therapeutics nunca situo los primeros resultados de VANQUISH-2 en el tercer trimestre de 2026; la fecha del tercer trimestre en sus comunicados corresponde a un estudio separado de fase 1 de dosis de mantenimiento. VANQUISH-2 completo el reclutamiento en el primer trimestre de 2026 con un periodo de tratamiento de 78 semanas, por lo que su resultado no puede llegar antes de 2027, y en palabras de la propia Viking, espera completar los estudios VANQUISH en 2027. Ambos errores son nuestros. En ambos casos nos apoyamos en cobertura secundaria en lugar del comunicado de la compania, y en el caso de Viking no hicimos la cuenta que habria mostrado que la afirmacion era imposible. La entrada de Zealand y Roche era correcta. Hemos cambiado nuestra regla: una afirmacion fechada entra en este registro solo desde una fuente primaria, y el calendario de un ensayo se contrasta con la duracion del propio ensayo antes de publicarse.
Zealand Pharma (ZEAL), Viking Therapeutics (VKTX): Lo que realmente sigue abierto, reformulado desde fuentes primarias. Zealand Pharma y Roche, en el informe semestral del 13 de agosto, esperan iniciar en la segunda mitad de 2026 los ensayos de fase 3 de registro de petrelintida en monoterapia, junto con el ensayo de fase 2 de combinacion ZYNERGY; a 14 de septiembre no se ha anunciado ninguno de los dos inicios. El propio comunicado del segundo trimestre de Viking, del 29 de julio, da tres fechas: resultados del estudio de fase 1 de dosis de mantenimiento de VK2735 en el tercer trimestre de 2026, inicio de la fase 3 de VK2735 oral en el cuarto trimestre de 2026, y finalizacion de los estudios VANQUISH en 2027. La primera de ellas se cierra en dieciseis dias. Ese es el recuento corregido: una ventana de inicio de fase 3, un resultado de fase 1, un inicio de fase 3, y ningun resultado principal de fase 3 de ningun tipo en 2026.
Novo Nordisk (NVO): Que cambio: la pastilla de Wegovy salio a la venta en Alemania el 1 de septiembre, el primer pais de la Union Europea en recibirla, a un precio de lista de unos 170 a 280 euros al mes segun la dosis. Respecto a que: hasta entonces el producto oral se vendia en Estados Unidos, el Reino Unido y los Emiratos Arabes Unidos. La aprobacion de la Comision Europea data de julio, no de este mes; los titulares del 11 de septiembre que sonaban a una aprobacion europea reciente reciclaban esa decision. El cambio de septiembre es un lanzamiento, y Novo ha dicho que seguiran mas lanzamientos europeos a finales de 2026. No incluimos el lanzamiento aleman en la edicion del 8 de septiembre y debimos hacerlo. Declaracion de intereses: el autor posee acciones de Novo Nordisk y Eli Lilly; la declaracion completa esta en la pagina Sobre nosotros.
Clinical Nutrition / FDA FAERS: Primero una nota sobre la datacion: el estudio que genero los titulares de esta semana sobre un trastorno cerebral mortal se publico en Clinical Nutrition en febrero de 2026 y se presento en AACE 2026. Lo que ocurrio esta semana fue cobertura, no un hallazgo. El fondo sigue mereciendo un registro preciso. Un analisis de farmacovigilancia del sistema de notificacion de eventos adversos de la FDA, que abarco informes de seguridad de 195.979 personas tratadas con agonistas del receptor GLP-1 entre julio de 2014 y septiembre de 2024, identifico quince casos de encefalopatia de Wernicke, un trastorno por deficiencia de tiamina que es tratable si se detecta pronto y puede ser mortal si no. La razon de probabilidades de notificacion fue de 2,35, con un intervalo de confianza de 1,38 a 4,01. La mayoria de los casos involucraron semaglutida o tirzepatida, la mayoria surgieron en 2023 y 2024, y la mayoria de los pacientes tenian vomitos graves o malnutricion previos. Los autores afirman que los datos no pueden establecer causalidad. Quince casos frente a unos doscientos mil informes son una senal para la atencion clinica en pacientes con sintomas gastrointestinales graves, que es como lo encuadran los autores. No es el titular en que se convirtio.
Medi-Cal (California), Eli Lilly (LLY): Dos asuntos que circularon esta semana y no cambiaron nada. Una columna de opinion del 13 de septiembre defendio que el gobernador de California restablezca la cobertura de Medi-Cal para los medicamentos contra la obesidad; la cobertura se elimino en el presupuesto estatal aprobado a principios de 2026, con un ahorro previsto superior a 600 millones de dolares para 2029, y no se ha anunciado ningun restablecimiento. La columna es una posicion, no un acontecimiento. Por separado, la cobertura sobre Eli Lilly combatiendo un mercado negro de su proximo farmaco contra la obesidad se refiere al mercado gris de retatrutida que este registro anoto el 25 de agosto; no encontramos ningun hecho nuevo fechado en la ventana del 8 al 14 de septiembre. Ambos se registran aqui para que su reaparicion no se confunda con noticias.