Obesity-Marktnachrichten — 29. September 2026
Novo Nordisk (NVO), Eli Lilly (LLY): Was sich geaendert hat: Novo Nordisk veroeffentlichte am 21. September um 06:24 Uhr Ostkuestenzeit Erstergebnisse zweier Phase-3-Studien zu CagriSema. Im Vergleich wozu: Der letzte direkte Vergleich vom Februar sah Tirzepatid vorn. In REIMAGINE 5 erzielte CagriSema 1,0 mg/1,0 mg bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes, der mit Metformin, einem SGLT2-Hemmer oder beidem unzureichend kontrolliert war, in Woche 60 einen Gewichtsverlust von 12,4 Prozent gegenueber 9,1 Prozent unter Tirzepatid 5 mg, bei einer HbA1c-Senkung von 1,71 gegenueber 1,67 Prozent. In REDEFINE 9 erzielte CagriSema 1,0 mg/1,0 mg in Woche 68 einen Gewichtsverlust von 21,0 Prozent gegenueber 2,0 Prozent unter Placebo bei Erwachsenen mit Uebergewicht oder Adipositas. Novo erklaert, CagriSema sei in beiden Studien insgesamt gut vertraeglich gewesen, mit einem Sicherheitsprofil im Einklang mit frueheren Studien. Festzuhalten ist die Vergleichsdosis. Tirzepatid ist zur Gewichtsregulierung bis 15 mg zugelassen; die Studie verwendete 5 mg, und die Mitteilung nennt keinen Grund fuer diese Wahl. Der Februar-Vergleich mit hoeheren Dosen ueber 84 Wochen verlief umgekehrt: 20 Prozent fuer CagriSema gegenueber 24 Prozent fuer Tirzepatid. Beide Ergebnisse sind real. Zusammen gelesen besagen sie, dass CagriSema bei niedriger Dosis in Diabetes gewinnt und bei hoher Dosis in Adipositas verliert - eine engere Aussage als die Schlagzeilen. Das haette in der Ausgabe vom 22. September stehen muessen und stand nicht darin; es erschien am Vortag, und wir berichteten ueber Novos Kapitalmarkttag ohne es.
Zealand Pharma (ZEAL), Roche: Was sich geaendert hat: Zealand Pharma gab am 22. September um 11:00 Uhr Ostkuestenzeit den Start des zulassungsrelevanten Phase-3-Programms ZUPREME zu Petrelintid bekannt, in der Unternehmensmitteilung Nummer 17 des Jahres 2026. Im Vergleich wozu: Der Halbjahresbericht vom 13. August stellte diesen Start fuer die zweite Jahreshaelfte 2026 in Aussicht, und dieses Protokoll fuehrte ihn seit dem 31. August als offene Zusage. Das Programm umfasst drei Studien mit woechentlichem Petrelintid gegen Placebo: ZUPREME-3 bei Uebergewicht oder Adipositas mit mindestens einer gewichtsbezogenen Begleiterkrankung und ohne Typ-2-Diabetes, ZUPREME-4 bei Uebergewicht oder Adipositas mit Typ-2-Diabetes und ZUPREME-5 bei Uebergewicht oder Adipositas mit gesicherter Herz-Kreislauf-Erkrankung, mit insgesamt rund 7.000 Teilnehmenden. Die Phase-2-Studie ZYNERGY zu Petrelintid mit Roches Enicepatid bleibt fuer die zweite Jahreshaelfte 2026 geplant. Eine Zeitangabe schulden wir den Lesern: Unsere Ausgabe vom 22. September schrieb, es sei kein Start bekannt gegeben worden, und sie erschien an jenem Morgen, Stunden vor dieser Mitteilung. Die Aussage war beim Schreiben zutreffend und war am Nachmittag ueberholt. Es ist die zweite verfolgte Zusage, die binnen acht Tagen oeffentlich geschlossen wurde, nach Vikings Erhaltungsergebnis vom 22. September.
Nanexa, Novo Nordisk (NVO): Was sich geaendert hat: Nanexa und Novo Nordisk schlossen eine globale Lizenz- und Kooperationsvereinbarung ueber bis zu 1,165 Milliarden Euro; die Bekanntgabe erfolgte am 24. September um 18:24 Uhr mitteleuropaeischer Sommerzeit. Im Vergleich wozu: Nanexas PharmaShell-Technologie hatte keinen grossen Pharmapartner im Adipositasbereich. Die Vereinbarung umfasst bis zu fuenf Entwicklungsprogramme in Adipositas, Typ-2-Diabetes und weiteren kardiometabolischen Erkrankungen, mit monatlicher und vierteljaehrlicher Gabe als Zielprofilen. Nanexa kann 615 Millionen Euro an Vorab-, Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteinen erhalten, der Rest entfaellt auf Verkaufsmeilensteine, hinzu kommen niedrige einstellige Lizenzgebuehren auf globale Nettoumsaetze; Novo fuehrt die globale Entwicklung und Vermarktung. PharmaShell traegt mittels Atomlagenabscheidung eine ultraduenne anorganische Beschichtung auf einzelne Wirkstoffpartikel auf, um die Freisetzung ueber die Zeit zu steuern. Nanexas Aktien stiegen zur Stockholmer Eroeffnung am 25. September um mehr als 150 Prozent und gaben dann auf rund 135 Prozent nach. Bemerkenswert ist, woneben das steht: Viking berichtete am 22. September, dass monatliche und zweiwoechentliche Erhaltungsdosierung den Grossteil des verlorenen Gewichts hielt. Zwei Unternehmen, drei Tage auseinander, kaufen und pruefen dieselbe Idee.
Viking Therapeutics (VKTX), Zealand Pharma (ZEAL), Roche: Die Beobachtungsliste nach einem Quartal, in dem beide offenen Q3-Punkte geschlossen wurden. Vikings Erhaltungsergebnis kam am 22. September, innerhalb des angekuendigten Quartals. Zealands Phase-3-Start kam am 22. September, innerhalb des angekuendigten Halbjahres. Was bleibt: Viking kuendigte den Start der Phase 3 zu oralem VK2735 fuer das vierte Quartal 2026 an, das diese Woche begonnen hat und nicht bekannt gegeben wurde; Zealand und Roche kuendigten die Phase-2-Studie ZYNERGY fuer die zweite Jahreshaelfte 2026 an, mit Frist bis Dezember. Beide liegen in ihren Fenstern, keines ist verspaetet. Die Zaehlung seit Beginn: vier verfolgte Zusagen, zwei oeffentlich geschlossen, zwei offen und fristgerecht, keine still weitergeschoben.
Novo Nordisk (NVO): Ein Muster, das man eher benennen als als eigenes Ereignis behandeln sollte. Drei der vier datierten Punkte dieser Woche gehoeren Novo Nordisk: zwei Phase-3-Ergebnisse, eine Lizenz im Milliarden-Euro-Bereich fuer langwirksame Formulierungen und, vor acht Tagen, ein Buendel von 2030-Ambitionen, das ein Umsatzwachstum auf dem Niveau der Branchenkonkurrenz einschloss. Ein Unternehmen, das seinen Anlegern sagt, es werde wie seine Wettbewerber wachsen, und dann eine Woche mit Zukaeufen und Ergebnismeldungen verbringt, beschreibt, woher dieses Wachstum kommen soll. Ob es eintrifft, ist eine Frage fuer 2028, nicht fuer September. Interessenerklaerung: Der Autor haelt Aktien an Novo Nordisk und Eli Lilly, die beide in dieser Ausgabe genannt werden; die vollstaendige Erklaerung steht auf der Seite Ueber uns.