Obesity-Marktnachrichten — 27. Oktober 2026

2026-10-27

Das Nuetzlichste, was wir Ihnen diese Woche sagen koennen, ist der Unterschied zwischen dem, was ein Unternehmen sagt, und dem, was das Studienregister sagt - denn zwei der von uns verfolgten Zusagen liegen jetzt genau in dieser Luecke. Am 14. Oktober gab Viking Therapeutics den Start des Phase-3-Programms SUNRISE fuer orales VK2735 bekannt. Liest man die Mitteilung genau, sagt sie nicht, dass die Dosierung begonnen hat, dass ein erster Patient eingeschlossen wurde oder dass die Rekrutierung geoeffnet ist; sie sagt, das Programm sei initiiert worden. Das Register ist praeziser. Nach dem Stand vom 16. Oktober tragen NCT07868835 und NCT07868939, die beiden SUNRISE-Studien, beide den Status NOCH NICHT REKRUTIEREND, mit geschaetztem Beginn im November 2026 und geschaetzter Teilnehmerzahl von je 560. Beide wurden erstmals am 9. Oktober veroeffentlicht. Dasselbe Muster findet sich auf der anderen Seite des Feldes: Die Phase-2-Studie ZYNERGY zu Petrelintid mit Roches Enicepatid, NCT07589686, ist auf Hoffmann-La Roche registriert, mit geschaetztem Beginn am 30. September 2026, dem Status NOCH NICHT REKRUTIEREND und letzter Registeraktualisierung am 9. September. Dieses geschaetzte Startdatum ist verstrichen, ohne dass sich der Eintrag geaendert haette. Nichts davon ist ein Fehlverhalten, und keines der Unternehmen hat mehr behauptet, als es geschrieben hat. Ein Programm zu initiieren ist ein realer unternehmerischer Akt: Protokolle sind final, Zentren unter Vertrag, Behoerden haben zugestimmt. Es ist nur nicht dasselbe Ereignis wie ein Patient, der die erste Dosis erhaelt, und in dieser Luecke kann ein Quartal verschwinden. Wir halten beides fest, aus beiden Quellen, und wenn sie auseinandergehen, sagen wir es.

Das Zweite, was genaues Lesen verdient, ist die Werbeentscheidung, denn Schlagzeile und Beschluss sind nicht dasselbe Dokument. Am 26. Oktober wies Richter Zahid Quraishi am Bundesbezirksgericht in Trenton, New Jersey, Novo Nordisks Antrag auf einstweilige Verfuegung gegen die Werbung von Eli Lilly zurueck. Novo hatte argumentiert, Anzeigen, die hoehere Dosen von Zepbound und Mounjaro mit niedrigeren Dosen von Wegovy und Ozempic vergleichen, seien falsch und irrefuehrend. Der Richter hielt Novos Vortrag fuer wenig ueberzeugend und befand, ein nicht wiedergutzumachender Schaden sei nicht dargelegt; Geldersatz koenne jeden nicht unerheblichen Schaden ausgleichen, und Lillys Anzeigen haetten zwischen April und Juli allenfalls eine vernachlaessigbare Wirkung gehabt, waehrend Novos Verordnungen stabil blieben. Was der Beschluss nicht tat: Er entschied nicht, ob die Werbung falsch ist. Der Richter sagte das ausdruecklich, die zugrunde gelegte Aktenlage war erklaertermassen vorlaeufig, und das Verfahren laeuft weiter. Novo betonte dasselbe in seiner Reaktion. Fuer Anleger zaehlt das in zwei Richtungen. Die kurzfristige Lesart ist einfach: Lilly setzt die Kampagne waehrend des Verfahrens fort, ein in Quartalen messbarer kommerzieller Vorteil. Die laengere Lesart lautet, dass ein Gericht nun Novos eigene Verordnungsdaten gesichtet und die Wirkung der Anzeigen als vernachlaessigbar beschrieben hat. Das ist eine unguenstige Tatsache fuer die klagende Partei, und sie steht in den oeffentlichen Akten, unabhaengig davon, wie die Sache in der Hauptsache endet.

Viking Therapeutics (VKTX): Was sich geaendert hat: Viking gab am 14. Oktober den Start des Phase-3-Programms SUNRISE fuer orales VK2735 bekannt. SUNRISE-1 schliesst Erwachsene mit Adipositas oder Uebergewicht mit mindestens einer gewichtsbezogenen Begleiterkrankung ohne Typ-2-Diabetes ein; SUNRISE-2 Erwachsene mit Typ-2-Diabetes, die adipoes oder uebergewichtig sind. Beide streben je 560 Teilnehmende an, mit einmal taeglich oralem VK2735 zu 27,5 mg, 35 mg, 55 mg oder Placebo ueber 68 Wochen; primaerer Endpunkt ist die prozentuale Gewichtsveraenderung. Im Vergleich wozu: Dies war die Zusage des Unternehmens fuer das vierte Quartal, seit dem 22. September auf unserer Beobachtungsliste, und sie ist in dem Sinne erfuellt, in dem das Unternehmen sie formuliert hat. Was das Register sagt: NCT07868835 und NCT07868939 wurden erstmals am 9. Oktober veroeffentlicht und zeigen beim Stand vom 16. Oktober beide den Status NOCH NICHT REKRUTIEREND mit geschaetztem Beginn im November 2026. Die Mitteilung behauptet nicht, dass die Dosierung begonnen hat. Wir fuehren die Zusage auf Programmebene als erfuellt und auf Einschlussebene als offen und werden die Aenderung des Registerstatus vermerken, sobald sie kommt.

Novo Nordisk (NVO), Eli Lilly (LLY): Was sich geaendert hat: Ein Bundesrichter wies Novo Nordisks Antrag auf einstweilige Verfuegung zurueck, mit dem die Abnehm-Werbung von Eli Lilly gestoppt werden sollte. Richter Zahid Quraishi in Trenton, New Jersey, entschied nach einer zweitaegigen Anhoerung Ende August. Im Vergleich wozu: Novo hatte geklagt, Lillys Anzeigen verglichen hoehere Dosen von Zepbound und Mounjaro mit niedrigeren Dosen von Wegovy und Ozempic. Der Richter befand, Novo habe keinen nicht wiedergutzumachenden Schaden dargelegt, Geldersatz koenne jeden nicht unerheblichen Schaden ausgleichen, und die Anzeigen haetten zwischen April und Juli allenfalls eine vernachlaessigbare Wirkung gehabt, waehrend Novos Verordnungen stabil blieben. Ueber die Frage, ob die Werbung falsch ist, entschied er nicht; er stuetzte sich auf eine von ihm als sehr vorlaeufig bezeichnete Aktenlage, und das Verfahren laeuft weiter. Lilly zeigte sich zufrieden und bestreitet ein Fehlverhalten; Novo erklaerte, der Beschluss habe die Hauptsache nicht entschieden.

Zealand Pharma (ZEAL), Roche: Was sich geaendert hat: Zealand Pharma meldete positive Phase-2-Erstergebnisse von ZUPREME-2 zu Petrelintid bei Menschen mit Uebergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes. Die Studie schloss 220 Teilnehmende in den Vereinigten Staaten unter Metformin mit oder ohne SGLT2-Hemmer ein, mit einem mittleren Ausgangs-Body-Mass-Index von 36,3 und einem mittleren Ausgangs-HbA1c von 8,0 Prozent. In Woche 28 erreichte die mittlere Gewichtsreduktion bis zu 9,2 Prozent gegenueber 2,0 Prozent unter Placebo, mit einer Spanne von 7,4 bis 9,2 Prozent ueber die Arme nach dem Wirksamkeits-Estimand. Das HbA1c sank um bis zu 0,65 Prozent gegenueber einem Anstieg von 0,23 Prozent unter Placebo, eine placeboadjustierte Senkung von 0,61 bis 0,88 Prozent. Der Abbruch wegen gastrointestinaler Nebenwirkungen lag bei 1,9 Prozent unter Petrelintid gegenueber 1,7 Prozent unter Placebo. Es handelt sich um Erstergebnisse; der vollstaendige Datensatz wurde nicht praesentiert. Dies kam an dem Tag, an dem unsere letzte Ausgabe erschien, und wir haben es nicht gebracht.

Eli Lilly (LLY): Was sich geaendert hat: Der Ausschuss fuer Humanarzneimittel der Europaeischen Arzneimittel-Agentur nahm eine positive Stellungnahme an, die die EU-Zulassung von Orforglipron, in den Vereinigten Staaten als Foundayo vertrieben, zur Gewichtsregulierung und bei Typ-2-Diabetes bei Erwachsenen empfiehlt. Die Stellungnahme wurde am 15. Oktober angenommen und am 16. Oktober bekannt gegeben. Die Empfehlung zur Gewichtsregulierung stuetzt sich auf zwei Studien mit mehr als 4.740 Erwachsenen mit Adipositas oder Uebergewicht, in denen die Teilnehmenden je nach Dosis rund 5 bis 11 Prozent Koerpergewicht verloren gegenueber rund 2 bis 2,5 Prozent unter Placebo. Die verbindliche Entscheidung trifft die Europaeische Kommission, ueblicherweise binnen Wochen; danach verhandeln die einzelnen Mitgliedstaaten Preis und Erstattung. Orforglipron wurde von der FDA im April 2026 zur Gewichtsregulierung zugelassen. Es ist das erste orale niedermolekulare GLP-1, das die EU-Ausschussstufe passiert hat.

Corxel Pharmaceuticals, Amanat Acquisition Corp: Was sich geaendert hat: Corxel Pharmaceuticals schloss eine verbindliche Zusammenschlussvereinbarung mit der Amanat Acquisition Corp, einer an der Nasdaq notierten Zweckgesellschaft, um Corxels US-Adipositasgeschaeft an die Boerse zu bringen. Der geschaetzte Bruttoerloes betraegt rund 377 Millionen Dollar vor Transaktionskosten und unter der Annahme, dass keine Ruecknahmen erfolgen; davon stammen etwa 75 Millionen aus dem SPAC-Treuhandkonto und rund 300 Millionen aus einer Privatplatzierung, deren Investoren unter anderem RTW Investments, New Enterprise Associates, SR One und RA Capital Management umfassen. Der Abschluss wird fuer die erste Jahreshaelfte 2027 erwartet, vorbehaltlich der Zustimmung der Aktionaere. Leitprodukt ist CX11, ein einmal taeglich oral einzunehmender niedermolekularer GLP-1-Rezeptoragonist, der in einer US-Phase-2-Studie in Woche 36 eine mittlere Gewichtsreduktion von bis zu 11,5 Prozent erreichte; das Unternehmen erklaert, ein Treffen zum Ende der Phase 2 mit der FDA abgeschlossen zu haben. Ein praeklinischer Amylin-Kandidat, CX12, ist ebenfalls enthalten. Die Mittel sollen den Betrieb bis 2029 finanzieren. Eine Einschraenkung: Die Berichterstattung weicht darin ab, ob CX11 Phase-3-Studien in Asien abgeschlossen hat; aus einer Unternehmensmitteilung konnten wir das nicht bestaetigen.

Roche, Zealand Pharma (ZEAL), Viking Therapeutics (VKTX): Die Beobachtungsliste, gelesen aus dem Register statt aus Mitteilungen. ZYNERGY, die Phase-2-Dosisfindungsstudie zu Petrelintid mit Enicepatid, ist unter NCT07589686 auf Hoffmann-La Roche registriert, Status NOCH NICHT REKRUTIEREND, geschaetzter Beginn 30. September 2026, geschaetzte Teilnehmerzahl 486, erstmals veroeffentlicht am 15. Mai, zuletzt aktualisiert am 9. September. Das geschaetzte Startdatum ist inzwischen vier Wochen verstrichen, ohne dass das Register aktualisiert wurde, waehrend die Unternehmensangaben weiterhin einen Start in der zweiten Jahreshaelfte 2026 nennen. Die beiden SUNRISE-Studien tragen denselben Status mit geschaetztem Beginn im November 2026. Gesamtstand seit Beginn der Zaehlung am 31. August: sechs verfolgte Zusagen, drei oeffentlich geschlossen, zwei offen mit Registerstatus noch nicht rekrutierend, und eine, die wir faelschlich erfasst und am 14. September richtiggestellt haben. Wir behaupten in keinem Fall eine Verzoegerung. Wir halten fest, dass bei drei dieser Studien das oeffentliche Register und die oeffentliche Ankuendigung derzeit unterschiedliche Stadien beschreiben.

ObesityIntel: Eine Anmerkung zu unserer eigenen Luecke. Diese Ausgabe deckt drei Wochen statt einer ab. Die um den 12., 19. und 26. Oktober faelligen Ausgaben erschienen nicht, und der letzte Blogbeitrag wurde am 22. September veroeffentlicht. Der Grund ist gewoehnlich: Der Autor war zwei Wochen auf Reisen, und ohne seine Durchsicht veroeffentlichen wir nicht, weil sein Name auf jeder Ausgabe steht. Wir fuellen nicht mit datierten Ausgaben nach, die nie geschrieben wurden, und nichts im Folgenden hat ein Veroeffentlichungsdatum erhalten, das ihm nicht zukam. Der alternierende Rhythmus, den diese Publikation am 28. August eingefuehrt hat, war darauf ausgelegt, eine ausgefallene Woche aufzufangen; drei sind mehr als vorgesehen, und wir sagen das lieber, als das Archiv etwas anderes nahelegen zu lassen.

Amgen (AMGN), Altimmune (ALT), Structure Therapeutics (GPCR): Wir haben fuer den 7. bis 27. Oktober nach datierten Unternehmensmitteilungen der uebrigen beobachteten Unternehmen gesucht und in diesem Zeitfenster keine gefunden, die wir aus einer Unternehmensquelle bei Amgen, Altimmune oder Structure Therapeutics bestaetigen konnten. Amgens MariTide befindet sich weiterhin im Phase-3-Programm MARITIME, das primaere Ergebnis wird fuer Anfang 2027 erwartet. Dies ist ein geprueftes Fehlen und keine Annahme, und es ist eine schwaechere Pruefung als sonst, weil drei Wochen ein langes Zeitfenster sind. Interessenerklaerung: Der Autor haelt Aktien an Novo Nordisk und Eli Lilly, die beide in dieser Ausgabe genannt werden; die vollstaendige Erklaerung steht auf der Seite Ueber uns.